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COVID-19-ARDS

Acute treatment of COVID-19-patients with severe Acute Respiratory Distress Syndrome

Programm / Ausschreibung Emergency-Call, Emergency-Call Coronavirus 2020, Emergency-Call Coronavirus 2020 Status abgeschlossen
Projektstart 06.04.2020 Projektende 31.12.2021
Zeitraum 2020 - 2021 Projektlaufzeit 21 Monate
Keywords

Projektbeschreibung

„Akut-Behandlung mit SOLNATIDE von Patienten mit schwerer COVID-19 Erkrankung und
Akutem Lungenversagen“
APEPTICO (Wien, Österreich) entwickelt das Medikament SOLNATIDE zur Behandlung
des Akuten Lungenversagens (ARDS). Es sind ebenfalls schwer erkrankte COVID-19
Patienten, welche auf den Intensivstationen der Krankenanstalten mittels künstlicher
Beatmung zur Behebung des Akuten Lungenversagens behandelt werden.
APEPTICOs Entwicklungsmedikament SOLNATIDE ist das erste in Österreich zugelassene
Notfallmedikament zur Behandlung von schwer erkrankten COVID-19 Patienten.
Im Rahmen des Projektes soll SOLNATIDE durch ein Ärzteteam der Medizinischen
Universität Wien weiter klinisch untersucht werden (Phase II klinische Studie).
Zusätzlich soll im Rahmen des Projektes SOLNATIDE den Ärzten/innen und Kliniken zur
unmittelbaren Anwendung an Patienten im Rahmen des Notfallprogramms „Compassionate
Use“ zur Verfügung gestellt werden.
Darüber hinaus soll im Rahmen des Projektes SOLNATIDE auf der Basis der Phase IIB
klinischen Studie der APEPTICO zur Behandlung von schwer erkrankten COVID-19
Patienten mit ARDS und künstlicher Beatmung eingesetzt werden.

Abstract

„Acute treatment with SOLNATIDE of severe COVID-19-patients with Acute Respiratory
Distress Syndrome“
APEPTICO (Vienna, Austria) develops the medicine SOLNATIDE for the treatment of Acute
Respiratory Distress Syndrome (ARDS). Patients affected by severe COVID-19 may suffer
from Acute Respiratory Distress Syndrome and are in need of mechanical ventilation.
APEPTICOs development medicine SOLNATIDE is the first compound in Austria which has
been approved for Compassionate Use for patients with severe COVID-19.
Within the project, the clinical efficacy of SOLNATIDE will be further accessed by a clinical
team of the medical University Vienna within a phase II clinical trial.
In addition, we propose to offer SOLNATIDE development medicine to physicians and
hospitals for immediate use with severe COVID-19 patients within the Compassionate Use
program.
On top, we offer making SOLNATIDE available for the immediate treatment of COVID-19
patients with severe ARDS and mechanical ventilation within the Phase IIB clinical trial of
APEPTICO.